時間:2005-11-07
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各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳局,新疆生產(chǎn)建設兵團衛(wèi)生局:
根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定,執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)有關麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓和考核合格后,取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格。為了規(guī)范培訓和考核工作,加強麻醉藥品和第一類精神藥品管理,現(xiàn)對麻醉藥品和精神藥品相關知識培訓和考核提出以下要求:
一、二級以上醫(yī)院自行組織麻醉藥品和精神藥品相關知識培訓和考核,其他醫(yī)療機構可以由省級衛(wèi)生行政部門結合當?shù)貙嶋H情況作出規(guī)定。
二、培訓和考核對象為醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)醫(yī)師。培訓單位也可以結合當?shù)貙嶋H情況,將相關藥學專業(yè)技術人員納入培訓對象。
三、培訓和考核內(nèi)容包括:
(一)《藥品管理法》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法(試行)》、《<麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡>管理規(guī)定》、《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》和《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》等相關法律、法規(guī)、規(guī)定;
(二)醫(yī)療機構內(nèi)麻醉藥品和精神藥品使用及管理制度;
(三)麻醉藥品、精神藥品臨床應用指導原則;
(四)癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的規(guī)范化治療;
(五)醫(yī)源性藥物依賴的防范與報告;
(六)麻醉藥品和第一類精神藥品不良反應的防治。
四、培訓方式采用集中授課的方式進行。
五、培訓結束后培訓單位應當對執(zhí)業(yè)醫(yī)師進行考核,考核方式為考試。成績合格者方可授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。
六、培訓單位為二級以上醫(yī)院時,醫(yī)院應當將授課內(nèi)容、授課時間、授課教師、學員名單等報設區(qū)的市級以上地方衛(wèi)生行政部門,將取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單報設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門。
七、醫(yī)療機構或者地方衛(wèi)生行政部門應當定期組織麻醉藥品和精神藥品相關知識培訓、考核工作。
八、衛(wèi)生行政部門要加強對醫(yī)療機構組織的培訓和考核工作的監(jiān)督管理。對于在培訓和考核工作中弄虛作假的醫(yī)療機構,取消其培訓和考核資格;對于在培訓和考核工作中弄虛作假的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。
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