抗組胺劑可以治療瘧疾
時間：2006-07-22
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來自Newswise網(wǎng)站—據(jù)霍普金斯彭博公共衛(wèi)生學(xué)院和約翰霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院的一項研究報道，抗過敏藥物阿司咪唑能用于治療瘧疾。主要由約翰霍普金斯瘧疾研究所（MRI）資助的該項研究表明，抗組胺劑能殺死試管中的瘧原蟲，而正是這種寄生蟲能引起人類的瘧疾，包括一些對常規(guī)治療方法無效的瘧疾感染。在小鼠模型身上也取得了同樣的效果。研究結(jié)果刊載于2006年7月2日的《自然化學(xué)生物學(xué)》的在線網(wǎng)站上。
對于被人類忽視的疾病如瘧疾，時間和資金是開發(fā)新型藥物的主要障礙。該研究的負(fù)責(zé)人David Sullivan博士說道。他是MRI研究所和彭博學(xué)院漢利芬斯通系分子微生物和免疫學(xué)副教授。阿司咪唑有希望成為新一代抗瘧疾的藥物，但仍需要檢測其在病人身上的治療效果。
Sullivan和約翰霍普金斯大學(xué)藥學(xué)系的同事Curtis Chong 、Jun Liu首度在約翰霍普金斯臨床藥物圖書館合作，該館含藥量多達(dá)2687種，其中70%的藥物獲得了美國食物藥品監(jiān)督管理局的許可，而其他30%的藥物獲得了其他國家監(jiān)管機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)。研究人員從中尋找能有效殺滅瘧原蟲的藥物并最終發(fā)現(xiàn)了阿司咪唑。
接著，研究人員給予瘧原蟲感染的小鼠適量阿司咪唑及其在人類體內(nèi)的主要代謝產(chǎn)物—desmethylastemizol。他們發(fā)現(xiàn)，氯喹敏感小鼠體內(nèi)有80%的藥物殘留，而對氯喹不敏感的小鼠體內(nèi)有40%的藥物殘留。結(jié)果表明，大劑量的阿司咪唑可以完全殺滅瘧原蟲。
由于對其安全性的懷疑和新型抗組胺藥物的問世，阿司咪唑在使用了15年后銷量每況愈下，并于1999年退出了美國和歐洲市場。當(dāng)時有報道，病人在服用過量阿司咪唑或影響其代謝的其他藥物后，可能會引起罕見但卻致命的心律失常。然而，眼下柜臺出售的其他抗瘧疾藥物和抗組胺劑同樣能引起心律失常。如今仍有30個國家使用阿司咪唑，包括瘧疾流行的國家如柬埔寨、泰國和越南。
研究人員計劃進(jìn)行人體實驗以評價阿司咪唑直接治療瘧疾感染的效果，而該藥物已通過生產(chǎn)許可的事實將加速這一研究。他們希望評估其與其他抗瘧疾藥物如青蒿素或喹啉共用時的效果。
約翰霍普金斯臨床藥物圖書館正尋找治療一些正肆虐于發(fā)展中國家的藥物。這一系列研究能服務(wù)于許多被人們經(jīng)常忽視的疾病。該研究的帶頭人Chong說。
該研究由約翰霍普金斯瘧疾研究所、約翰霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)探索基金會及藥學(xué)系、Keck基金會資助。
轉(zhuǎn)貼自教育部科技發(fā)展中心
